فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی











متن کامل


کارفرما: 

جهاد دانشگاهی

اطلاعات : 
  • تاریخ پایان: 

    بهمن 1386
تعامل: 
  • بازدید: 

    673
کلیدواژه: 
چکیده: 

سلول های بنیادی مزانشیمی، سلول هایی پرتوان هستند که پتانسیل تمایز به دودمان های مزودرمی از قبیل استخوان، چربی، تاندون و غضروف را دارند. این سلول ها تاکنون از بافت های مختلف جداسازی شدند ولی منبع اصلی آن ها مغز استخوان است و هم اکنون یکی از کاندیداهای مناسب برای ژن درمانی، سلول درمانی و مهندسی بافتی محسوب می شوند. از مشکلات اصلی استفاده از این سلول ها برای اهداف فوق، کاهش پتانسیل تکثیری و تمایزی و افرایش آپوپتوزیس در شرایط in vitro و بعد از پیوند است. مسیر سیگنال دهی Wnt از مسیرهای مهم در کنترل تکثیر، تمایز، قطبیت و آپوپتوزیس در تمام سلول های جانوری است. مطالعات نشان داده است که لیتیوم با مهار مولکول کلیدی GSK-3b در این مسیر، می تواند عملکرد این مسیر سیگنال دهی را تقلید کند. لذا در مطالعه حاضر به بررسی اثرات لیتیوم بر تکثیر، آپوپتوریس و تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی پرداخته شد. سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان رت استخراج و تحت تاثیر غلظت های مختلف لیتیوم کلراید کشت شدند. تکثیر این سلول ها در غلظت های مختلف لیتیوم با استفاده از سنجش کلونی، دو برابر شدن جمعیت سلولی و منحنی رشد مورد ارزیابی قرار گرفت. با استفاده از رنگ سنجی و فلوسایتومتری، میزان زیستایی و بقا این سلول ها در پاساژ سوم، تحت تاثیر غلظت های مختلف لیتیوم کلراید بررسی شد. سلول هایی که تا پاساژ دوم تحت تاثیر غلظت های 2، 5 و 10 میلی مولار لیتیوم کشت شده بودند، برای بررسی آپوپتوزیس انتخاب شدند. آپوپتوزیس در این سلول ها با استفاده از TNF-a و حذف سرم القاء شد. همزمان با القا آپوپتوزیس، تیمار سلولی با غلظت های فوق صورت گرفت. پیشرفت و وقوع آپوپتوزیس بعد از24، 48 و 72 ساعت از تیمار، با استفاده از رنگ آمیزی اتیدیوم بروماید آکریدین اورنج بررسی شد. افزایش بیان ژن های آلکالین فسفاتاز و استئوکلسین و نیز افزایش رسوب ماتریکس معدنی تحت تاثیر لیتیوم، بیانگر نقش مهاری GSK-3b در استئوژنز است. بررسی سلول های چربی با میکروسکوپ نوری نشان داد که تعداد سلول های چربی و حتی اندازه دانه های چربی، کاهش قابل توجهی در گروه های لیتیوم کلراید نسبت به گروه کنترل دارد. در مجموع نتایج نشان داد که لیتیوم با مهار GSK-3b باعث افزایش تکثیر و بقا سلول های بنیادی مزانشیمی شده و آپوپتوزیس القاء شده توسط TNF-a و حذف سرم را کاهش می دهد. همچنین تحت تاثیر لیتیوم استئوژنز تحریک و آدیپوژنز مهار می شود.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 673

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1391
  • دوره: 

    5
  • شماره: 

    4 (پیاپی 19)
  • صفحات: 

    3-8
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    4642
  • دانلود: 

    1096
چکیده: 

مقدمه و هدف: سلول های بنیادی مزانشیمی در بافت های متنوعی مثل مغز استخوان یافت می شوند. این سلول ها با دارا بودن ویژگی چندتوانی، قابلیت تمایز به انواع رده های مزودرمی را دارند. سلول های بنیادی مزانشیمی به عنوان کاندید مناسبی در سلول درمانی معرفی شده اند. در این تحقیق توانایی تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسان به سلول های رده استخوان مورد بررسی قرار گرفته است.روش کار: پس از استخراج مغز استخوان از استخوان لگن افراد دهنده، مراحل جداسازی سلول ها صورت گرفت. سپس سلول های جدا شده در محیط کشت مناسب کشت داده شدند. جهت تعیین هویت سلول ها از فلو سایتومتری استفاده شد. سلول های بنیادی مزانشیمی در محیط کشت تمایزی استخوان کشت داده شده و سپس رنگ آمیزی اختصاصی صورت گرفت.یافته ها: نتایج آنالیز فلو سایتومتری نشان داد که این سلول ها نسبت به مارکرهای 45 CD و CD 80 منفی می باشند، در حالی که نسبت به مارکر  CD 90مثبت هستند و سلول های بنیادی مزانشیمی پس از 21 روز به سلول های استخوانی تمایز یافتند.نتیجه گیری: نتایج این تحقیق نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسان یکی از منابع مهم سلول های بنیادی می باشند که توانایی تمایز به رده استخوان را دارا می باشند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 4642

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 1096 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1395
  • دوره: 

    19
تعامل: 
  • بازدید: 

    304
  • دانلود: 

    98
چکیده: 

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 304

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 98
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    0
تعامل: 
  • بازدید: 

    675
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

مقدمه: سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان سلول هایی چندتوان هستند که توانایی تمایز به انواع رده های سلولی از جمله سلول های عصبی را دارند. این سلول ها در شرایط کشت به سرعت رشد می کنند. در این مطالعه اثر غلظت های مختلف مورفین در حضور استوروسپورین بر میزان زنده ماندن و مورفولوژی عصبی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش بررسی شده است.مواد و روش ها: سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان از ران و درشت نی موش نژاد NMRI جداسازی شده و در محیط کشت DMEM همراه با 10% سرم FBS کشت داده شدند. برای بررسی اثرات مورفین بر روی سلول های عصبی تمایز یافته با استوروسپورین، سلول های کشت داده شده پس از اولین پاساژ در محیط تیماری شامل استوروسپورین با غلظت 214 نانو مولار همراه با غلظت های 10-12, 10-10, 10-8, 10-6, 10-4 مولار مورفین (به ترتیب تیمارهای V, IV, III, II, I) قرار گرفتند. سلول های کشت شده بدون مورفین به عنوان کنترل در نظر گرفته شدند. آزمون میزان زنده ماندن سلول ها در تیمارهای مختلف در زمان های 6، 12 و 24 ساعت پس از تیمار اندازه گیری شد. از آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه برای بررسی تفاوت بین تیمارهای مختلف استفاده شد (P<0.05).یافته ها: پس از گذشت 6 ساعت، میزان زنده ماندن سلولها در گروه های تیمار I و II (98.4 و 98.2 درصد) بیشتر از گروه های III،IV ، V و کنترل (93.2، 3.9، 92.92 و 94.2) بود (p<0.05). پس از گذشت 12 ساعت، میزان زنده ماندن سلولها در گروه های تیمار I و II (93.6 و 94.6 درصد) بیشتر از گروه های III، IV، V و کنترل (89.1، 6.2، 81.89 و 92.9 درصد) بود (p<0.05). پس از گذشت 24 ساعت، میزان زنده ماندن سلولها در گروه های تیمار I و II (89.1 و 89.3 درصد) بیشتر از گروه های III،IV ، V و کنترل (85.2، 3.1، 79.83 و 83.5 درصد) بود (p<0.05) در کشت هایی که با مورفین تیمار شده بودند سلول های شبه عصبی با تنه سلولی و زواید طویل دارای ساختار مخروط رشد انتهایی پس از 4 ساعت قابل شناسایی بود.بحث و نتیجه گیری: نتایج ما پیشنهاد می کند که سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان می توانند به سلول های شبه عصبی تمایز یابند. مورفین وابسته به مقدار آن می تواند سبب افزایش پایداری و بقای سلول های تمایز یافته شبه عصبی گردد. بنابراین می توان از مورفین برای بهبود تمایز عصبی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان استفاده کرد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 675

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1393
  • دوره: 

    11
تعامل: 
  • بازدید: 

    747
  • دانلود: 

    177
چکیده: 

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 747

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 177
نشریه: 

پژوهشی خون

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1386
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    2 (پیاپی 14)
  • صفحات: 

    143-151
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1276
  • دانلود: 

    232
چکیده: 

سابقه و هدف: جداسازی و تخلیص سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) موش از طریق روش چسبیدن به ظرف کشت پلاستیک، به علت رشد ناخواسته سلول های خونی و غیر مزانشیمی بسیار مشکل است. در این مطالعه، جمعیت هموژن از سلول های بنیادی مزانشیمی +CD34 با روش انتخاب ایمنی مثبت (Positive immunoselection) از مغز استخوان موش جداسازی شده است. مواد وروش ها: مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. پس از نخاعی کردن موش های نژاد C57B1/6 ، سلول های مغز استخوان آن ها آسپیره و با دانه های آهن ربایی متصل به آنتی بادی ضد CD34 انکوبه گردید. بعد از انتخاب ایمنی مثبت، بخشی از سلول ها برای بررسی درصد بیان مارکر CD34 با دستگاه فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفتند و مابقی کشت گردیدند. 24 ساعت پس از کشت، سلول های غیر چسبان که عمدتاَ سلول های بنیادی خون ساز بودند، از طریق شستشو حذف شدند و سلول های چسبیده به ظرف کشت پلاستیک از نظر وجود مارکرهای سطحی (CD11b and CD45،CD34 ،Vcam-1 ،Sca-1 ، CD44) مورد بررسی قرار گرفتند. به منظور اثبات ماهیت مزانشیمی، از آزمایش تمایز به استخوان و چربی استفاده شد.یافته ها: یک هفته پس از کشت اولیه، جمعیت خالصی از سلول های CD34+ شبه فیبروبلاست به دست آمد. در این سلول ها مارکرهایCD34 ، Sca-1، CD44 و Vcam-1 بیان شد اما CD11b و CD45 بیان نشد. در این سلول ها ژن های تمایز به استخوان (استئوکالسین، استئوپنتین و گیرنده هورمون پاراتیروئید) و چربی (لیپوپروتئین لیپاز و آدیپسین) بیان شدند.نتیجه گیری: از این مطالعه می توان نتیجه گرفت که با استفاده از این روش امکان تخلیص سلول های بنیادی مزانشیمی با کارایی بالا از مغز استخوان موش نژاد C57B1/6 وجود دارد. سلول های CD34+ مغز استخوان موش C57/B16 با توانایی چسبیدن به ظرف کشت پلاستیک و تمایز به دودمان های اسکلتی، سلول های بنیادی مزانشیمی می باشند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1276

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 232 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1388
  • دوره: 

    2
  • شماره: 

    4 (پیاپی 7)
  • صفحات: 

    35-44
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1308
  • دانلود: 

    378
چکیده: 

لطفا برای مشاهده چکیده، به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1308

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 378 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    11
  • شماره: 

    4 (پی در پی 44)
  • صفحات: 

    7-13
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2181
  • دانلود: 

    419
چکیده: 

سابقه و هدف: تا به حال از سلول های بنیادی مزانشیمی خرگوش در چندین مطالعه مرتبط با سلول درمانی تجربی به ویژه بازسازی ضایعات استخوان و غضروف استفاده شده، در حالی که توان تمایز این سلول ها در محیط کشت کمتر مورد توجه قرار گرفته است. مطالعه حاضر به این موضوع می پردازد.مواد و روش ها: در مطالعه تجربی حاضر، با کشت نیم میلی لیتر مغز استخوان آسپیره شده از درشت نی خرگوش، سلول های بنیادی مزانشیمی آن استخراج و در طی چندین پاساژ تکثیر گردید. سلول های پاساژ 3، به مدت 21 روز در حضور مواد القاکننده تمایز، به استخوان چربی و غضروف کشت شدند و در پایان این مدت از نظر تمایز با رنگ آمیزی اختصاصی و RT-PCR بررسی گردیدند.نتایج: سلول های جدا شده از نظر ریخت شناسی، فیبروبلاستی بودند. این سلول ها، در کشت تمایز استخوان توده های استخوانی تشکیل دادند که با آلیزارین قرمز، قرمزرنگ شد. در کشت تمایز چربی، در سیتوپلاسم سلول ها قطرات چربی تجمع یافت. این قطرات با رنگ آمیزی Oil red قرمز شدند. برش های تهیه شده از کشت تمایز غضروف، در رنگ آمیزی تولوئیدن آبی، خاصیت متاکرومازی داشتند. بر اساس نتایج PCR- RT، ژن های استخوانی شامل استئوکلسین، استئوپونتین و کلاژن نوع I، ژن های بافت چربی شامل LPL، PPAR alpha، PPAR gamma و ژن های سلول های غضروفی نظیر آگریکان، کلاژن نوع II و X به ترتیب در کشت تمایز به استخوان، چربی و غضروف بیان شدند.نتیجه گیری: در مجموع می توان گفت که سلول های بنیادی مزانشیمی جدا شده از مغز استخوان خرگوش از نظر توان تمایزی حداقل سه ظرفیتی بوده، قادرند به رده های استخوانی، چربی و غضروفی تمایز یابند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2181

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 419 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

نیک بخت دستجردی مهدی

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    0
  • دوره: 

    23
  • شماره: 

    77-76
  • صفحات: 

    17-17
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1242
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

مقدمه: داربست مغز استخوان محتوی سلول های بنیادین چند استعدادی است که قادر به تمایز یافتن به تیره های سلولی فیبروبلاستی، استخوانی، چربی و غیره میباشد. در این مطاله، تاثیر دگزامتازون به عنوان یک گلوکوکورتیکویید قوی بر روی تمایز سلول های مغز استخوان رت به سلول های چربی بررسی شده است.روش ها: سلول های داربستی مغز استخوان از رت های نر نژاد Spruge-Dawely و با سن 6-4 هفته بدست آمد و ابتدا در کشت اولیه به مدت 7 روز، سپس در کشت ثانویه به مدت 12 روز رشد داده شد. این سلول ها در محیط کشت محتوی 15 درصد سرم جنین گاوی، آنتیبیوتیک ها و اسید آسکوربیک به عنوان گروه شاهد و یا در محیط کشتی مشابه که به آن 10 نانومول دگزامتازون اضافه شده بود به عنوان گروه آزمایش، کشت داده شدند. پس از گذشت 12 روز از کشت ثانویه، تمایز سلول های داربستی به سلول های چربی توسط رنگ آمیزی Oil Red O و تمایز آنها به سلول های استخوانی توسط مشخص نمودن بیان آنزیم آلکالین فسفاتاز در زیر میکروسکوپ فاز متضاد مورد بررسی قرار گرفت.نتایج: در روز 12 در گروه های آزمایش (دگزامتازون) در 40 درصد از تجمعات سلول های داربستی بیان آنزیم آلکالین فسفاتاز و در 50 درصد از آنها رنگ آمیزی Oil Red O مثبت بود، در حالی که در گروه شاهد در 60 درصد از تجمعات سلول های داربستی بیان آنزیم آلکالین فسفاتاز و در 20 درصد از آنها رنگ آمیزی Oil Red O مثبت بود.نتیجه گیری: ارتباط بین کاهش فعالیت آلکالین فسفاتاز و افزایش تولید چربی نشانه آن است که دگزامتازون تمایز سلول های داربستی مغز استخوان به سلول های استخوانی را مهار کرده و تمایز آنها به سمت سلول های چربی بالغ را افزایش میدهد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1242

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1401
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    165-170
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    577
  • دانلود: 

    296
چکیده: 

مقدمه: سلول های بنیادی، سلول های تمایز نیافته ای هستند که توانایی تبدیل و تمایز به انواع مختلف سلول ها را دارند. سلول های بنیادی مزانشیمی سلول های چندتوانی هستند که می توانند به انواع سلول ها تمایز پیدا کنند. هدف این مطالعه کشت و جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان انسان و بیان برخی از مارکرهای سطحی در سلول های بنیادی مزانشیمی بود. مواد و روش ها: در این تحقیق، از نمونه مغز استخوان انسان (ایلیاک کرست) برای تولید سلول های استرومایی مغز استخوان استفاده شده است. سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان براساس خاصیت چسبندگی آن ها جداسازی شدند. جهت اثبات مزانشیمی بودن سلول ها علاوه بر خاصیت چسبندگی آن ها، مارکرهایCD13، CD49e، CD73، CD105 و CD90 بعد پاساژ چهارم با روش فلوسایتومتری بررسی شدند. نتایج: در کشت سلول های گرفته شده از مغز استخوان تا پاساژ چهارم سلول های مزانشیمی از لحاظ مورفولوژیکی بیشتر شبیه به سلول های فیبروبلاستی بودند. آنالیز فلوسایتومتری مارکرهای سطحی نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان حاصل از پاساژ چهارم مارکرهای CD13، CD49e و CD105 را به میزان بالاتری و مارکرهای CD73 و CD90 را به میزان کمتری بیان می کنند. نتیجه گیری: سلول های بنیادی جدا شده از مغز استخوان دارای سطوح بالایی از بیان مارکرهای سطحی ویژه سلول های بنیادی خصوصاً منشاء مزودرم می باشند که این میزان بیان، مزانشیمی بودن این سلول ها را اثبات می کند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 577

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 296 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button